R : Vous pouvez recueillir l’échantillon à la maison dans un pot stérile et l’emmener directement à notre laboratoire en l'espace d’une heure de la production. Le spécimen doit être conservé à la température corporelle (près de votre corps).

R : Avoir un bilan pré-conceptionnel à jour (exceptionnellement, nous pouvons faire SANS ce bilan si c'est un cas de préservation de la fertilité, les échantillons seront alors mis en quarantaine en attendant les résultats) ainsi qu’une prescription du médecin mentionnant « congélation de sperme ». Si vous désirez plus d'informations, contactez le département ovo cryo au 514 798-2000 poste 203.

R : Le test optimo a principalement pour but de détecter les trisomies 21, 18 et 13. D’autres conditions peuvent également être dépistées :

• Par échographie : malformation cardiaque, anomalie de fermeture du tube neural, autres malformations ;
• Par dosage des marqueurs sériques : facteurs de risque obstétricaux.

R : Le risque de trisomies 21 et 18 est calculé en prenant en compte :

• la mesure de la clarté nucale
• les valeurs des marqueurs sériques
• l’âge de la mère

Le résultat qui vous est rendu est classé selon son degré de risque, c'est-à dire en risque faible (plus petit que 1/2500), en risque intermédiaire (entre 1/2500 et 1/100) et en risque élevé (plus grand que 1/100). Le risque de trisomie 13 est évalué selon la présence ou non de malformations visibles lors de l’échographie et n’est pas chiffré.

R : Vous obtenez votre résultat dans les 3 à 5 jours ouvrables. Si votre risque est évalué comme faible, vous serez informée par courriel. Votre médecin référent reçoit également une copie de ce résultat pour compléter votre dossier.

R : En cas de risque plus grand que 1/2500, vous serez contactée par téléphone.
Dans le cas d’un risque intermédiaire, vous avez la possibilité de réaliser le test Harmony. Il s’agit d’une prise de sang maternel à partir de laquelle l’ADN provenant du fœtus est analysé. Le résultat est disponible en 5 jours ouvrables et il n’y a aucun frais supplémentaire.
Dans le cas d’un risque élevé, le test Harmony vous est également proposé sans frais. Il vous est cependant suggéré d'en discuter avec votre médecin dans l'éventualité d’un examen par amniocentèse.

R : Le taux de détection concernant la trisomie 21 est de 98 %.

R : Chaque participant(e) est étroitement suivi(e) par une équipe de professionnels de la santé expérimentés : médecins spécialistes, infirmières de recherche, assistant(e)s de recherche.

R : Tout médicament comporte des risques d’effets secondaires. Lors de votre visite avec l’infirmière de recherche, les effets potentiels vous seront mentionnés. De plus, ces effets secondaires seront énumérés dans le formulaire de consentement qui vous sera remis.