R : Vous pouvez faire tous les examens demandés sur place rapidement à la clinique ovo moyennant des frais remboursés par la plupart des compagnies d’assurance. Vous pouvez également faire vos examens dans les hôpitaux et les CLSC, ceux-ci seront couverts par la carte d’assurance maladie du Québec.
R : Vous pouvez recueillir l’échantillon à la maison dans un pot stérile et l’emmener directement à notre laboratoire en l'espace d’une heure de la production. Le spécimen doit être conservé à la température corporelle (près de votre corps).
R : Avoir un bilan pré-conceptionnel à jour (exceptionnellement, nous pouvons faire SANS ce bilan si c'est un cas de préservation de la fertilité, les échantillons seront alors mis en quarantaine en attendant les résultats) ainsi qu’une prescription du médecin mentionnant « congélation de sperme ». Si vous désirez plus d'informations, contactez le département ovo cryo au 514 798-2000 poste 203.
R : harmony est un test prénatal non invasif réalisé à partir d’une simple prise de sang qui permet de dépister les trisomies 13, 18 et 21, les anomalies des chromosomes sexuels et le sexe fœtal.
Harmony permet de réduire considérablement le recours à des prélèvements invasifs tels que l’amniocentèse et la biopsie des villosités choriales, qui peuvent être responsables de fausses couches dans environ 0,5 à 1 % des cas.
En cas de résultat positif du test Harmony (risque élevé pour une trisomie), une technique de diagnostic invasive sera suggérée afin de confirmer ce résultat.
Quand : à partir de 10 semaines
Délai : 5 à 11 jours ouvrables
Inclusions : sexe fœtal + anomalies des chromosomes sexuels
Avantage : test d’ADN fœtal approuvé par Santé Canada
Taux de détection pour la trisomie 21 : plus de 99,9 %
Ces analyses sont sans risque pour la mère et le fœtus.
R : Le test Harmony a principalement pour but de détecter les trisomies 21, 18 et 13.
R : Vous obtenez votre résultat dans les 5 à 11 jours ouvrables. Si votre risque est évalué comme faible, vous serez informée par courriel. Votre médecin référent reçoit également une copie de ce résultat pour compléter votre dossier.
R : Le taux de détection de la trisomie 21 est de 99.9 %.
R : La participation à un projet de recherche est strictement volontaire. Vous êtes libre de refuser et de vous retirer de ce projet à tout moment. Votre décision n’aura aucune conséquence sur la qualité des soins, sur les traitements reçus ou sur votre relation avec votre médecin traitant à la clinique ovo.
R : Chaque participant(e) est étroitement suivi(e) par une équipe de professionnels de la santé expérimentés : médecins spécialistes, infirmières de recherche, assistant(e)s de recherche.
R : Tout médicament comporte des risques d’effets secondaires. Lors de votre visite avec l’infirmière de recherche, les effets potentiels vous seront mentionnés. De plus, ces effets secondaires seront énumérés dans le formulaire de consentement qui vous sera remis.