Harmony : ADN fœtal dans le sang maternel

Harmony est un test prénatal non invasif réalisé à partir d’une simple prise de sang qui permet de dépister les trisomies 13, 18 et 21, les anomalies des chromosomes sexuels et le sexe fœtal.

Harmony permet de réduire considérablement le recours à des prélèvements invasifs tels que l’amniocentèse et la biopsie des villosités choriales, qui peuvent être responsables de fausses couches dans environ 0,5 à 1 % des cas.

En cas de résultat positif du test Harmony (risque élevé pour une trisomie), une technique de diagnostic invasive sera suggérée afin de confirmer ce résultat.

Quand : à partir de 10 semaines

Délai : 5 à 11 jours ouvrables

Inclusions : sexe fœtal + anomalies des chromosomes sexuels

Avantage : test d’ADN fœtal approuvé par Santé Canada

Taux de détection pour la trisomie 21 : plus de 99,9 %

Hyperglycémie provoquée – Test de diabète de grossesse

Aussi appelés diabète gestationnel, cette condition se définit par une augmentation du taux de sucre dans le sang, la plupart du temps au courant du 2e trimestre de la grossesse. Dans la majorité des cas, le diabète de grossesse disparaît après l’accouchement. Cependant, dans certains cas, la mère pourrait développer le diabète de type 2 dans les années qui suivent.

La cause du diabète gestationnel est le résultat des changements hormonaux vécus pendant la grossesse : les hormones du placenta nuisent à l’action du pancréas. Celui-ci ne parvient pas à sécréter suffisamment d’insuline, ce qui entraîne une hyperglycémie.

L’insuline a pour rôle de permettre au glucose de pénétrer et ainsi de nourrir nos cellules. Sans insuline, hormone généralement sécrétée naturellement par le pancréas, le glucose s’accumule dans le flux sanguin et provoque ainsi une hyperglycémie.

Le test de fragmentation de l’ADN Alessio

Le test de fragmentation de l’ADN du sperme Alessio permet de mesurer la proportion de spermatozoïdes dans lequel l’ADN est fragmenté, grâce à des marqueurs fluorescents. La qualité de l’information génétique portée par le spermatozoïde est un élément déterminant pour le développement d’un embryon viable. La fragmentation de l’ADN du sperme correspond à des cassures dans le matériel génétique du spermatozoïde qui ne peuvent pas être détectées par les examens standards. Un nombre élevé de cassures va réduire les chances de mener une grossesse à terme et pourrait être la cause de certains problèmes de fertilité.

Test génétique de porteur étendu (603 gènes)

Le test génétique de porteur permet de connaître votre statut génétique (porteur ou non) pour des conditions dites récessives et liées au chromosome X*, et de réduire le risque de transmission à vos futurs enfants. Il peut être recommandé s’il existe un lien de consanguinité entre vous et votre partenaire, si vos antécédents familiaux sont mal connus (par exemple si vous avez été adopté) ou tout simplement si vous désirez avoir plus de réassurance pour réduire vos risques génétiques dans un contexte de préconception ou prénatal.

Procédure pour effectuer une analyse génétique et recevoir les résultats :

• Sous prescription médicale (de votre médecin de famille, gynécologue, au autre), simplement contactez le département d'ovo laboratoire pour prendre rendez-vous pour un prélèvement.
• Délai pour obtenir les résultats des analyses génétiques : 10 à 21 jours calendriers.

*Interprétation des résultats à la charge du médecin prescripteur.

Analyse sérologique COVID-19-SARS-CoV-2 IgG

Le dosage SARS-CoV-2 IgG est destiné à la détection d'anticorps du SARS-CoV-2 dans le sérum et le plasma chez les personnes soupçonnées d’avoir contracté le coronavirus (COVID-19).