Une fois votre dossier évalué par l’équipe de recherche, votre éligibilité sera déterminée selon les critères d’admissibilité spécifiques au projet. Un membre de l’équipe vous donnera des explications détaillées et les procédures reliées (échographie, prise de sang...). Participer à l'un de nos projets de recherche vous permettra de bénéficier de nouvelles options de traitements et d’un suivi personnalisé.

Un formulaire de consentement qui respecte les normes éthiques de la recherche vous sera remis et expliqué. Ce document contient une description détaillée de l’étude et des procédures ainsi que la liste des médecins chercheurs et les coordonnées des membres de l’équipe. Vous aurez la chance de lire le document et de poser toutes vos questions à un membre de l’équipe afin de faire un choix informé et éclairé. La participation à une étude clinique se fait sur une base volontaire. Vous pouvez vous retirer à tout moment, sans justification.

Certaines études cliniques nécessitent l’utilisation d'un placebo ou d'un groupe contrôle afin de savoir si un médicament ou un traitement est efficace. Les placebos ne sont identifiables ni par le participant ni par l'équipe de recherche et sont attribués de façon aléatoire aux participants de l’étude. De plus, certaines études cliniques vous permettront de bénéficier de divers examens complémentaires (par exemples, tests sanguins, échographie, électrocardiogramme, mammographie, réserve ovarienne, questionnaires de santé actuelle et histoire médicale…) ainsi que des examens physiques et/ou gynécologiques sans frais.

La participation à une étude est sans frais. Certains promoteurs offrent un montant d'argent permettant de couvrir les frais de déplacement et le temps alloué à la participation au projet. Ces montants sont prédéterminés par le promoteur de l'étude et approuvés par un comité d'éthique.

Tous les renseignements que vous partagerez seront traités de manière strictement confidentielle. Un système d'identification par code numérique de participation à l'étude sera utilisé pour toutes les informations et échantillons recueillis.

Avant qu’un projet de recherche ne puisse débuter, celui-ci doit passer par des évaluations scientifiques, médicales et éthiques rigoureuses. La recherche clinique est réglementée par les autorités fédérales qui regroupent des normes strictes assurant la sécurité des participants. Les approbations de Santé Canada, le cas échéant, et d'un comité d'éthique indépendant sont obligatoires.