Projets en cours

Effet de l’hyperandrogénisme sur le taux de succès de Fécondation In Vitro (FIV) chez les patientes atteintes du Syndrome d’Ovaire Polykystique (SOPK).

Investigateur principal : Dr Joanne Benoit, MD

Fellow responsable : Dr Ali Mourad, MD

Promoteur : ovo fertilité

Description : L’excès d’hormones androgènes (hyperandrogénie) est une caractéristique importante du SOPK. Elle est souvent présente chez les patientes atteintes du SOPK et peut affecter la qualité des ovocytes et des embryons. Il est important de déterminer si l’hyperandrogénisme a un impact sur la réussite d’une FIV. Ceci aiderait les médecins à avoir un pronostic de fertilité adéquat aux caractéristiques des différentes conditions et éventuellement améliorer les issues de FIV.

Nombre de participantes recherchées : 188 patientes

Coordonnatrice de projet : Lindsay Joseph 
Pour avoir plus d’informations sur ce projet de recherche, vous pouvez communiquer avec la personne en charge du projet au 514 798-2000 poste 756 ou par courriel m.far@cliniqueovo.com.

P4R: Supplémentation en progestérone chez les patientes ayant un faible taux de progestérone le jour du transfert d'embryon pour les cycles de préparation de l'endomètre artificiel : une étude pilote

Investigateur principal : Dr Wael Jamal

Fellow responsable : Dr Karen Kteily

Investigateur portion PIBF : Dr Jacques Kadoch

Promoteur : ovo fertilité

En collaboration avec : Ferring pharmaceuticals

Un intérêt particulier pour l’impact des niveaux de progestérone sérique mesurés la veille ou le jour du transfert d’embryons congelés (TEC) est apparu ces dernières années. Effectivement, la progestérone, une hormone féminine qui sert à préparer l’utérus pour une grossesse, a prouvé son rôle crucial dans la reproduction humaine. Certaines études ont démontré que lorsque le taux de progestérone est faible dans le corps de la femme il y aurait plus de risque de fausses-couches.

Ainsi, le but de ce projet de recherche est d’évaluer si une dose élevée d’Endométrin, après le TEC pourrait améliorer le taux de grossesse évolutive et ainsi prévenir les fausse-couches prématurées. Nous proposons alors qu’une femme ayant un taux faible de progestérone dans le corps déterminée par une prise de sang le jour du TEC, bénéficiera d’une dose quotidienne d’Endometrin de 600 mg. Tandis que les femmes ayant un taux de progestérone sanguin considéré adéquat selon la littérature et le projet de recherche, continueront avec la dose usuelle d’Endometrin, soit 300 mg par jour.

Nombre de participants recherchées : 150

Clinical trials : NCT05555121

Coordonnatrice du projet : Michelle Roberge - Pour de plus d’information, vous pouvez nous contacter au (514) 798-2000 poste 602 ou à m.roberge@cliniqueovo.com 

Veuillez noter que le recrutement pour ces projets est terminé et que nous sommes en cours d’analyse. Aucun retour de courriel ne se fera si vous tenter de nous contacter pour participer. Merci de votre compréhension.

Essai contrôlé randomisé sur l’impact du scratching utérin en préalable d’une insémination intra-utérine lors d’une infertilité inexpliquée.

Investigateur principal : Dr Louise Lapensée, MD

Promoteur : ovo fertilité

Description : Parmi les prises en charges médicales possible en procréation médicalement assistée pour les couples concernés par l’infertilité inexpliquée, plusieurs méthodes peuvent être envisagées, dont l’augmentation du nombre d’ovocytes par stimulation ovarienne dans un premier temps et la synchronisation de l’insémination intra-utérine (IIU) de sperme lors de l’ovulation. Il s’agit dans la plupart du temps d’une stimulation ovarienne par citrate de clomifène, tamoxifène, létrozole et/ou gonadotrophine, éventuellement suivie d’une IIU. Cependant, une pratique médicale émergente, le scratching endométrial, serait bénéfique aux couples dont l’infertilité est inexpliquée. Ceci correspond à la réalisation d’un microtraumatisme de l’endomètre à l’aide d’une pipelle de Cornier. Ce geste est reconnu en FIV pour les femmes avec échecs d’implantation répétés inexpliqués, car il permet d’augmenter les taux de grossesse.

Nombre de participantes recherchées : 197 patientes par cohorte pour un total de 394 (recrutement unicentrique à la clinique ovo)

Coordonnatrice de projet : Michelle Roberge

Veuillez noter que le recrutement pour ces projets est terminé et que nous sommes en cours d’analyse. Aucun retour de courriel ne se fera si vous tenter de nous contacter pour participer. Merci de votre compréhension.

Le but de l’étude est d’évaluer les effets d’un programme de gestion des habitudes de vie sur la fertilité chez les patientes présentant de l’infertilité et de l’obésité

Cette étude est menée en collaboration avec le CHUM et l’université de Sherbrooke

Chercheur principal : Dr Jean-Patrice Baillargeon (université de sherbrooke)

Lieux des visites : CHUM

Promoteur : Université de sherbrooke

Nombre de participants recherchés : 616 (multicentrique)

Veuillez noter que le recrutement pour ces projets est terminé et que nous sommes en cours d’analyse. Aucun retour de courriel ne se fera si vous tenter de nous contacter pour participer. Merci de votre compréhension.