harmony est un test prénatal non invasif réalisé à partir d’une simple prise de sang qui permet de dépister les trisomies 13, 18 et 21, les anomalies des chromosomes sexuels et le sexe fœtal.
Harmony permet de réduire considérablement le recours à des prélèvements invasifs tels que l’amniocentèse et la biopsie des villosités choriales, qui peuvent être responsables de fausses couches dans environ 0,5 à 1 % des cas.
En cas de résultat positif du test Harmony (risque élevé pour une trisomie), une technique de diagnostic invasive sera suggérée afin de confirmer ce résultat.
Quand : à partir de 10 semaines
Délai : 5 à 11 jours ouvrables
Inclusions : sexe fœtal + anomalies des chromosomes sexuels
Avantage : test d’ADN fœtal approuvé par Santé Canada
Taux de détection pour la trisomie 21 : plus de 99,9 %