Tests prénataux

L’avantage de choisir ovo prenatal
ovo prenatal vous permet de réaliser tous vos tests recommandés durant la grossesse à un seul endroit, grâce à notre équipe médicale qui saura vous accompagner et vous soutenir tout au long de votre grossesse.

Tests prénataux

Harmony : ADN fœtal dans le sang maternel

harmony est un test prénatal non invasif réalisé à partir d’une simple prise de sang qui permet de dépister les trisomies 13, 18 et 21, les anomalies des chromosomes sexuels et le sexe fœtal.

Harmony permet de réduire considérablement le recours à des prélèvements invasifs tels que l’amniocentèse et la biopsie des villosités choriales, qui peuvent être responsables de fausses couches dans environ 0,5 à 1 % des cas.

En cas de résultat positif du test Harmony (risque élevé pour une trisomie), une technique de diagnostic invasive sera suggérée afin de confirmer ce résultat.

Quand : à partir de 10 semaines

Délai : 5 à 11 jours ouvrables

Inclusions :

Détection des trisomies 13, 18 et 21 (objectif principal du test).
Détection des anomalies des chromosomes sexuels (si prescrit par votre médecin).
Sexe fœtal (dans la mesure où les résultats sont conclusifs).

Note : Bien que le sexe fœtal puisse être inclus dans les résultats, il est possible que celui-ci soit non concluant dans certains cas. Comme cet élément n'est pas l'objectif principal du test, aucune reprise ne sera effectuée pour cette indication.

Avantage : test d’ADN fœtal approuvé par Santé Canada

Taux de détection pour la trisomie 21 : plus de 99,9 %

Test de sexe foetal

Vous souhaitez connaître le sexe de votre bébé ? Cela est maintenant possible, et ce, à partir de 6 semaines de grossesse.

Le test est réalisé en collaboration avec SneakPeek et offre un taux de détection de 99,9 %.

Il est à noter que le test offert sert uniquement à des fins récréatives et ne comprend aucune information médicale liée à la santé de votre bébé. Il ne remplace donc en aucune façon un dépistage prénatal, une échographie ou tout autre test demandé par votre médecin.

Hyperglycémie provoquée – Test de diabète de grossesse

Aussi appelée diabète gestationnel, cette condition se définit par une augmentation du taux de sucre dans le sang, la plupart du temps au courant du 2e trimestre de la grossesse. Dans la majorité des cas, le diabète de grossesse disparaît après l’accouchement. Cependant, dans certains cas, la mère pourrait développer le diabète de type 2 dans les années qui suivent.

La cause du diabète gestationnel est le résultat des changements hormonaux vécus pendant la grossesse : les hormones du placenta nuisent à l’action du pancréas. Celui-ci ne parvient pas à sécréter suffisamment d’insuline, ce qui entraîne une hyperglycémie.

L’insuline a pour rôle de permettre au glucose de pénétrer et ainsi de nourrir nos cellules. Sans insuline, hormone généralement sécrétée naturellement par le pancréas, le glucose s’accumule dans le flux sanguin et provoque ainsi une hyperglycémie.

Pour rappel, c’est un test ADN fœtal pour dépister les trisomies 21, 18 et 13, effectué par une simple prise de sang dès 10 semaines de grossesse. Il permet aussi d’identifier le sexe du ou des bébés (dans le cas de jumeaux), avec des résultats en 5 à 10 jours ouvrables ! Il possède le meilleur taux de détection du marché, soit plus de 99.9% pour la trisomie 21, en ayant été le premier test de dépistage prénatal à avoir été approuvé par Santé Canada, et c’est aussi le test le plus validé, c’est-à-dire celui qui a été soumis à la plus d’études cliniques. De plus, il est aussi couvert par la majorité des régimes d’assurances maladies privés !

Dépistage prénatal pour les trisomies

Nouveauté : notre test Harmony maintenant réalisé au Québec, dans nos laboratoires !

Banque de cellules souches du sang de cordon et du tissu ombilical Biosurance

Soutenir votre bien-être prénatal